Abstract
Lynch sendromu; kolorektal kansere dönüşen soliter adenomlar ve ekstra-kolonik manifestasyonlarla karakterize, otozomal dominant kalıtımlı bir kanser predispozan sendromdur. Sendromun tanısı klinik bulgular, patolojik özellikler, aile öyküsü ve genetik testler ile koyulabilir. Lynch Sendromu riski altında olan bireylerde tarama çalışmalarına 20’ li yaşlardan itibaren başlanmalı, mutasyon pozitif taşıyıcılarında yıllık olarak devam edilmeli ve belli şartların varlığında da da profilaktik cerrahi gündeme alınmalıdır.
Full text
The full text of this article is available through the PDF link.
Copyright & License
This article retains the copyright and licence terms stated at its original publication. The journal's later licensing policy does not replace or amend those terms.
Read the original article PDF for the applicable copyright and reuse terms.